<p><strong>Jau pirmadienį Lietuvą pasiekė naujas gamintojo „Roche“ sukurtas vaistinis preparatas „Ronapreve“, skirtas lengva COVID-19 ligos forma sergantiems pacientams gydyti, kuriems nereikia papildomo deguonies, bet šie asmenys turi padidėjusią riziką, kad liga išsivystys iki sunkios formos. </strong></p>
<p>Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) pranešė, kad Europos vaistų agentūra (EVA) šį preparatą rekomendavo skirti koronavirusu sergantiems asmenims, o taip pat ir profilaktiškai suaugusiems asmenims bei vaikams nuo 12 metų, sveriantiems bent 40 kg[1].</p>
<p>Visgi, vaistų kiekis ribotas, mat per Europos Komisijos (EK) organizuojamus bendruosius pirkimus Lietuva įsigijo 60 dozuočių vaistinio preparato „Ronapreve“, kurio pakaks 60-čiai pacientų. Numatoma dar įsigyti papildomai 340 šio vaisto dozuočių, praneša SAM.</p>
<p>Sunkūs ligoniai, kuriems dėl pneumonijos yra reikalinga deguonies terapija, šiuo metu Lietuvoje yra gydomi preparatu „Veklury“, kurį Lietuva perka centralizuotai su kitomis ES šalimis. Šis vaistinis preparatas, kurio veiklioji medžiaga yra remdesiviras, nuo gruodžio 20-osios yra skiriamas ir suaugusiems, kuriems netaikoma deguonies terapija, bet yra rizika susirgti sunkia COVID-19 forma. </p>
<p><img src="77_CDN_URL/images/sam-2.jpg" alt="SAM pasisakymas" /></p>
<p>Preparatas „Ronapreve“ veikia jį sudarančių monokloninių antikūnų – kasirivimabo ir imdevimabo dėka. Šie antikūnai buvo sukurti taip, kad prisijungtų prie SARS-CoV-2 smaigalio baltymo dvejose skirtingose vietose. Veikliosioms medžiagoms prisijungus prie smaigalio baltymo, virusas nebegali patekti į organizmo ląsteles[2].</p>
<p>Tiesa, kaip ir kiti vaistiniai preparatai, „Ronapreve“ gali sukelti organizmo šalutines reakcijas. Teigiama, kad 1 iš 10 pacientų gali pasireikšti alerginės reakcijos, praneša Europos vaistų agentūra.</p>
